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Fonction: portable, augmenté, absorption de la sueur, chaleur, déodorant, - Sole craft: chaussures en viscose - Style: décontracté - À l'intérieur du matériau: coton

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Informations générales sur le produit
Nom du produit Chaussures décontractées pour enfants 2017 automne
Catégorie BASKET
Informations produit
Marque AUCUNE
Couleur principale Gris
Genre Mixte
Type de public Enfant
Couleur(s) Gris
Dessus / Tige Textile
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Première Structure de Recherche Clinique Institutionnelle en France


Actualités


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Bilan 2017 : 603 essais en cours en 2017 12100 patients inclus 113 publications 300 heures d’enseignements Principaux indicateurs d’activité Activité 2017 en quelques chiffres 1

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Modification de la réglementation entourant la « recherche impliquant la personne humaine» par l’entrée en vigueur du décret d’application de la Loi Jardé & du Contrat Unique

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Première structure de recherche clinique française avec en 2016 ; Etude en cours : 592 incluant 241 études mère-enfant Publications : 128 publications en 2016 incluant

Liste des PHRC 2016 obtenus

Les résultats de la campagne des PHRC 2016 sont disponibles.

Liste des 128 publications réalisées en 2016

L’URC/CIC Paris Descartes Necker-Cochin a été impliqué dans la réalisation de 128 publications en 2016.

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Appels à projet en cours


Pour tout renseignement ou aide, vous pouvez contacter : Dr Hendy Abdoul : [email protected] | Dr Pierre-Yves Ancel : [email protected] | Dr Caroline Elie : [email protected] | Pr Jean-Marc Tréluyer : [email protected]


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Nos activités


Nous réalisons plusieurs missions et proposons différents outils dans le cadre de la recherche clinique

Bilan d'activité

Notre bilan d'activité de recherche en 2017. Nous couvrons l'ensemble des spécialités médicales avec une spécificité concernant les études mère-enfant et les maladies rares.


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Organisation des essais

Conception des études et rédaction des protocoles, Programmation des bases de données, monitoring, data management, analyse statistique.


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Méthodologie / Modélisation

Travaux de modélisation : Pharmacocinétique de population, étude PB/PK, approche bayésienne, approches séquentielles, big data


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Enseignements / supports de cours

Planning de nos enseignements, supports de cours concernant la recherche clinique. ainsi que les formalités d'inscription de nos principaux enseignements.


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Tester la Lisibilité des consentements

Avec l'indice de Flesch testez la lisibilité des formulaires d’informations destinés aux patients ou tout autre document écrits tant en français qu'en anglais.


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Dosages pharmacologiques

Nous dosons de nombreux médicaments tant pour le soin que pour la recherche (HPLC, LC MSMS). Télécharger ici les feuilles de demandes des dosages que nous réalisons


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Recherches en éthique clinique

Recherche clinique en éthique de la recherche (information aux patients) et éthique dans le cadre des soins (information aux patients enfants et adultes, fin de vie en pédiatrie)


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Textes de loi et textes de référence

Textes de loi encadrant la recherche clinique et principaux textes de référence pour la réalisation des études et leur reporting.


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Les différents sites de l'URC/CIC


L'URC/CIC est basé sur 3 sites parisiens : Necker (Imagine), Cochin HUPC (Tarnier et Port-Royal)

Site Tarnier

Hôpital Tarnier 89, rue d'Assas 75 006 Paris

Imagine

Imagine 24 Bd du Montparnasse 75014 Paris Cedex 14

Maternité Port-Royal GH Cochin

Maternité Port Royal, 123 Bd de Port Royal 75014 Paris Cedex 14

  • L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est le lien entre le promoteur de la recherche et les médecins investigateurs. Il est responsable de la mise en place et du suivi des essais cliniques dont il a la charge. Il est un acteur indispensable pour garantir la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données recueillies.

    Attaché de Recherche Clinique

    ARC

  • Le TEC organise et réalise le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l’équipe médicale en respect des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des procédures opératoires standardisées (POS). Il contribue à augmenter les inclusions dans les services hospitaliers et participe à l’amélioration de la qualité.

    Technicien d’Etudes Cliniques

    TEC

  • Le chef de projet coordonne la mise en œuvre et le développement des projets de recherche clinique, en conformité avec la réglementation en vigueur

    Chef de Projets

    CP

  • A la frontière de l’informatique et du « médical », le Data Manager crée, à partir d’un cahier d’observation, une base de données qui va lui permettre de gérer l’ensemble des données issues d’une étude clinique. Il appartient à la chaîne des intervenants de l’essai ou de l’étude clinique qui garantissent à chaque étape la pertinence et la qualité des données.

    Data Manager

    DM

  • Le Responsable Assurance Qualité s’assure que la gestion des essais par l’URC-CIC est conforme à la réglementation et aux Procédures Opératoires Standardisées. Elle coordonne le Système de Management de la Qualité, forme le personnel à la réglementation et à la qualité et prépare la structure aux évaluations externes par la réalisation d’audits internes.

    Coordination Assurance Qualité

    AQ

  • Le biostatisticien applique des méthodes statistiques pour la recherche médicale et scientifique. Il participe à l’interprétation des données et est essentiel à la publication de la recherche scientifique.

    Biostatisticien

    BIO